研究整合: 代謝性糖類工程於無血清培養之MSCs，使MSCs衍生EV表面呈現azide基團，並透過click chemistry結合DBCO修飾分子，針對肝臟受體ASGR1的設計單鏈抗體片段，結合DBCO進行修飾，建立高品質、精準、低成本的非基因改造EV靶向修飾平臺，以提升外泌體靶向能力與治療效率。

本技術運用代謝性醣類工程與click chemistry修飾EV表面，接合ASGR1特異性scFv製成CAR-sEVs，改善EV體內靶向性與治療效率，具臨床潛力。

本技術提供可模組化、非基因改造之 CAR-sEV 平台，結合 click chemistry化學方式，具低免疫原性、高靶向性及可放大生產，適用於細胞／基因療法、奈米載體、mRNA/siRNA 遞送及疫苗產業，具顯著商業化潛力。