本團隊運用非病毒基因轉殖技術，建立創新「多基因編輯間質幹細胞遞送平台」，以低免疫原性之臍帶間質幹細胞為載體，成功導入多重治療基因，精準作用於腫瘤微環境，實現同步抗腫瘤與免疫調控。此平台具備高穩定性、可量產與即時治療等優勢，較CAR-T更安全、經濟且模組化，展現卓越臨床應用潛力。

首創以臍帶間質幹細胞為基礎平台，透過非病毒電穿孔技術穩定導入多功能性基因模組，包括免疫抑制基因、HSV-TK毒殺基因及miRNA等，突破傳統細胞治療僅能單一基因遞送之限制。整合腫瘤靶向、免疫重塑與細胞毒殺等功能，兼具高效率、安全性與量產潛力，展現優於現有CAR-T療法之臨床應用前景與產業競爭力。

本技術聚焦難治性實體腫瘤，具即用型異體UMSC、非病毒多基因導入、高安全性與穩定表現等優勢，適用再生醫療、生技製藥、免疫療法與個人化醫療等產業。具規模化製程與全球市場潛力，並已佈局多國專利，展現高度轉譯與授權價值，為新世代癌症基因細胞治療提供具差異化競爭力的創新解方。