本技術開發一種具催化強化轉染效應之肺標靶基因遞送系統，可以將基因送到肺臟超過６０％，並將大量載體穿透至轉移行腫瘤中。新型載體結合siRNA藥物，本劑型組合能夠抑制癌細胞中的PD-L1蛋白表達。這項研究已經確認該新型載體在肺部有高效的累積能力，並具有核酸轉染的能力。

本團隊開發新型肺傳輸核酸載體，能有效遞送核酸藥物至肺部治療，還能催化強化轉染效應，在於肺癌動物模式中展現藥效。除了可望搶占市場規模高達數百億美金的肺癌治療市場之外，此新型載體技術可攜帶不同種類的基因治療藥物，包含siRNA、mRNA、DNA等，具有高度泛用性與強攻其他肺部疾病治療的潛力。

基因治療是一種發展快速的新興療法，也被認為是攻克難治腫瘤的潛力治療策略之一，但過往由於缺乏有效載具而難以對肺癌發揮作用。本團隊所開發的新型肺傳輸核酸載體，已在動物實驗上驗證具有高效肺臟累積，且能透過攜帶siRNA抑制腫瘤PD-L1表現來達到免疫治療效果。