技術名稱 創新微生物基因編輯工程以生產生質化學品FDCA
計畫單位 國立清華大學
計畫主持人 胡育誠
技術簡介
我們成功建立CRISPR和l-Red基因編輯技術,以單一步驟同時將外源基因嵌入到戀臭假單胞菌S12的所有染色體,能夠高效率的建立穩定菌株。且發現能夠將生質資源HMF高效轉換為FDCA的關鍵酵素HMFH、HMFO、HMFT。將這些酵素基因嵌入到戀臭假單胞菌 S12染色體中,同時額外加入MnO2和CaC
科學突破性
本團隊成功開發的新型的CRISPR/Cas和l-Red重組酶的混和型系統,能夠高效率將HmfH和 HMFT1(HMF的運輸蛋白)基因共同嵌入戀臭假單胞菌S12的多套數染色體以持續表現,並在24小時內將250 mM HMF轉化成30.6 g/L FDCA,轉換率達到78。本研究中開發的技術可望延伸並
產業應用性
FDCA可用於眾多化學反應,尤其是作為聚合物合成的前驅物,因此FDCA有巨大的市場規模(2025 年約為 8.5 億美元)。本研究利用基因編輯技術改良惡臭假單胞菌 S12,一天內能夠生產~30.6 g/L的FDCA,是目前文獻報導的最高產率。此研究能夠進一步使用生物反應器放大至工業規模的水準。
關鍵字 生質化學品 全細胞生物轉換法 綠色化學 淨零減碳
備註
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  • 戴廷安
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