| 技術名稱 | 以CXCR4受體為分子標的之藥物DBPR807 | ||
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| 計畫單位 | 財團法人國家衛生研究院 | ||
| 計畫主持人 | 夏克山、陳韻晶 | ||
| 技術簡介 | DBPR807可阻止遠端轉移、減少血管新生及促進免疫反應，較之蕾莎瓦或PD-1抗體在延長存活期上功效相當；同時與後二者併用效果更為顯著，遠優於目前唯一市售CXCR4拮抗劑AMD3100。現以微脂體改良藥物運輸，已可緩釋藥物達到給藥便利性。 |
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| 科學突破性 | DBPR807與sorafenib或PD-1抗體的合併療法，在原位肝腫瘤疾病動物模型實驗中，已充分驗證較單獨使用sorafenib或PD-1抗體具更好的抑制腫瘤生長及癌細胞轉移效果。此種組合療法，兼具提升免疫力毒殺癌細胞、抑制癌組織新生血管及阻止癌細胞轉移的多重功效，可望開啟治療癌症的新紀元。 |
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| 產業應用性 | DBPR807安全、強效、高專一性，單獨使用即可有效抑制肝腫瘤生長，優於市售唯一CXCR4拮抗劑AMD3100。可與血管新生抑制劑或免疫檢查點抑制劑併用，其抑制腫瘤及延長存活期效果更佳，此聯合療法未來可望應用在其他高轉移癌症治療。 |
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| 媒合需求 | - |
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| 關鍵字 | 肝細胞癌 細胞毒性T細胞 腫瘤微環境 整體存活期 腫瘤相關巨噬細胞 抗血管新生 遠端轉移 PD-1抗體 蕾莎瓦 CXCR4 拮抗劑 | ||
| 備註 | "申請中專利 韓國 物質專利 10-2019-7019661 俄羅斯 物質專利 2019124448 日本 物質專利 2019-531279 加拿大 物質專利 3047146 中國 物質專利 201880005371.5" |
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