技術名稱 高選擇性組蛋白去乙醯酶六抑制劑之新藥研發
計畫單位 臺北醫學大學
計畫主持人 潘秀玲
技術簡介
此技術為新穎性、創新之口服小分子組蛋白去乙醯酶六抑制劑, MPT0G211, 舉有潛力用於癌症及神經退化性疾病的治療。
科學突破性
MPT0G211為組蛋白去乙醯酶六(HDAC6)抑制劑,相對競爭品有較高的選擇性與敏感性,並且顯示MPT0G211在臨床前試驗尚未發現心臟毒性,亦可調控AD疾病因子,具有極大優勢。
產業應用性
MPT0G211除顯示與競爭品相比有較高的選擇性與敏感性之外,亦可抑制AD病理性蛋白,此為MPT0G211在市場上很大的優勢。MM與AD未來在市場上的市場預測可在2024年達$12.0 billion USD 及2023年達到$12.6 billion USD。
關鍵字 MPT0G211 選擇性 組蛋白去乙醯酶六 小分子抑制劑 新藥開發 多發性骨髓瘤 癌症 神經退化性疾病 臨床前試驗 早期研發
備註
  • 聯絡人
  • 黃瀚立