提供一種預測長效型干擾素合併雷巴威林之療效於罹患慢性C型肝炎個體的方法，包括：（a）在長效型干擾素合併雷巴威林治療一週後，檢測該個體血液樣品中基因的表現量，基因包括RSAD2、LOC26010、HERC5、HERC6、IFI44、SERPING1、IFITM3和DDX60；及（b）根據該基因表現量的

"此項發明建立一個慢性C型肝炎患者於干擾素合併雷巴威林治療預期療效的分子檢測平台,技術特點為
(1)簡單: 只要透過檢測血液中基因的表現，即可得知患者對干擾素合併雷巴威林的療效
(2)快速: 過去的研究公認干擾素合併雷巴威林治療單一最佳療效預測指標為能否達到快速病毒學反應(rapid virolog

C型肝炎病毒之全球感染人數約有1.5億人，醫療巿場廣大，因新一代的小分子直接抗病毒藥物(direct-acting antiviral agents, DAAs)藥價昂貴，開發中國家對於C型肝炎的治療目前仍以長效型干擾素合併雷巴威林為主，若患者於用藥前先利用此基因檢測平台評估是否適合使用干擾素治療，