本發明技術為新穎的雙股短干擾核糖核酸分子(siRNA)，可用來抑制癌細胞內大量表現的Aurora-A基因之mRNA的轉譯。同時用此新穎性siRNA製造為治療癌症藥物的用途，該癌症藥物是可治療經由表皮生長因子受體(EGFR)訊遞機制所媒介之癌症。此外，本發明還提供了包含siRNA分子的藥學組合物，該siRNA分子中的一股包含至少一鎖核酸(locked nucleic acid, LNA)分子；同時，本技術亦提出以此LNA-siRNA分子，使用在生物個體身上經由EGFR媒介之癌症，成功達到抑制癌細胞生長之證明。

癌細胞中Aurora-A mRNA的5-UTR區域會透過選擇性裁接留下一特定外顯子，而表皮生長因子(EGF)會經由此區域形成一起始轉錄前複合物，專一性地提高Aurora-A mRNA的轉錄程度。本技術利用siRNA專一性的抑制Aurora-A mRNA此特定外顯子，達到抑制其轉錄的目的。

siRNA-2是一種特異性且安全的siRNA，可專一性的抑制癌細胞中Aurora-A的表達，達要殺死癌細胞的目的。LNA- siRNA-2在抑制極光激酶A的效果更穩定且更好，同時不會傷害到正常細胞。此一新型siRNA-2是有價值的潛在抗癌藥物。